Os pesquisadores decodificar

O DNA Aptemer é uma poderosa ferramenta nuclear de biossensing, biemagina e terapêutica. No entanto, uma compreensão limitada de suas terceiras estruturas e métodos de ligação dificulta sua melhor pimização e aplicações mais ótimas.

A energia celular é o principal objetivo para o desenvolvimento do metabolismo central da adenosina trifosfat (ATP), Pt Ptemer no metabolismo. Recentemente, um DNA Aptmer 1301b relatou estar ligado a um nuclear de ATP (que_Feio) ~ 2,5 µm. No entanto, a base estrutural para validação de ATP por 1301b não é clara, sem princípios orientadores para a otimização racional.

Em um estudo publicado em PnsPro do Instituto Hangzo Medic Fed Medicine (ele) de ciências da academia chinesa. Dez Wehong, Prof. Han Da e Prof. Uma equipe liderada por Guo Pi, DNA Aptmer-ATP 1: 1 determina a terceira composição do complexo de ligação, revela o método de validade e um submolor K.A._Feio Para a ligação ATP, que hoje exibe as mais altas conexões registradas para aptmen de DNA de ligação ATP.

Os pesquisadores determinam a liquidação das variantes de curto prazo, as estruturas de ressonância magnética nuclear (RMN) de 1301B_V1 em um complexo com ATP. Essa composição mostrou uma arquitetura de “L”-onde os intercelos ATP na bolsa de ligação formados por dois loops internos, como o empilhamento da interação com a ligação de hidrogênio com a interação Gunine e o empilhamento com a base vizinha.

Além disso, os pesquisadores mostraram que M.G.²⁺ Os íons facilitam 1301b_v1 para criar uma estrutura semi-ajustada e mais estabiliza o complexo de ligação, neutralizando o DNA e os grupos fosfato de carregamento negativo do ATP, que mostraram que Aptmer reconhece o ATP através de um método de validade adaptável.

Além disso, os pesquisadores introduziram alterações de 2′-o-metil nos principais resíduos da junção central, melhoraram significativamente a ligação de ligação e a dependência reduzida do MG.²⁺ Aions. Optim_Feio Mantenha a especificidade para ~ 0,7 .m e ATP.

Esta função mostra uma probabilidade vaga de formar uma terceira dobra complexa de DNA e fornece uma nova visão da formação de ferramentas moleculares de DNA de alto desempenho que podem ser aplicadas a áreas como diagnóstico e terapia direcionada.