Peptídeo enzimático natural estende as possibilidades de busca de drogas

A equipe de pesquisadores da Universidade de Utah e Stehra Therapeutics expôs uma nova e poderosa maneira de criar peptídeos mais estáveis ​​e semelhantes a drogas, abrindo a porta de drogas que podem atingir doenças que há muito são consideradas “não domésticas”. Suas descobertas foram publicadas na semana passada Procedimento de Ciências da Academia Nacional.

Em papel intitulado “Vários peptídeos macroclizados de tioterapia”, por Radical Sam Mathuras, a equipe estudou a enzima natural, chamada PAPB, conhecida como macrociclos. O que torna o PAPB incomum combina flexibilidade e precisão: funciona em muitos blocos de construção diferentes – nos quais a vida geralmente é negado. Em um passo suave, transforma peptídeos lineares em moléculas fortes em forma de anel que são mais estáveis, resistentes à ruptura e mais adequadas ao desenvolvimento de medicamentos.

Muitos medicamentos peptídicos são estabilizados com ligações dissulfeto, que invadem o corpo ou dependem de métodos químicos complexos, caros e demorados para alcançar o mesmo efeito. O PAPB, no entanto, reduziu o processo, criando peptídeos “grampeados” duráveis ​​que os desenvolvedores de drogas podem programar com facilidade sem precedentes. Esse peptídeo abre um grande novo espaço químico para medicamentos, incluindo uma melhor penetração de células e espinafre associados a doses orais – as duas qualidades necessárias para aumentar a terapia peptídica.

O PAPB fornece uma solução programável e de uma etapa para produzir macrociclos peptídicos fortes, expandindo o cenário para o design terapêutico, combinando esses problemas com precisão.

De acordo com o co-fundador do autor principal, Carsten Eastman, CEO e Satara Teraputics, “peptídeos que tratam pequenos átomos e biológicos ao mesmo tempo-são o objetivo. Esta enzima é uma sustentável thoothyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyyy. In the target, in a wide range of one durable route-hawks, Em uma ampla gama de um único-hathathwar.

“Para equipes de descoberta, isso significa repetição mais rápida, couro cabeludo com perfis de estabilidade e permeabilidade necessários para passar de uma recorrência mais rápida, bibliotecas mais ricas e mais variadas e hits interessantes”.

Um novo horizonte para terapia peptídica

Essa posição de sucesso posiciona como uma ligao da sequela agnóstica, abrindo um espaço químico sem precedentes para a descoberta de um medicamento peptídico. Ao remover a lacuna entre a seleção biológica e a flexibilidade química, os pesquisadores de Satara e a Universidade de Utah estão ativando anteriormente a terapia peptídica para a próxima geração de salários, tendo em vista os objetivos considerados “subgitáveis”.

“Coisas incomuns não são apenas para prometer … isso é uma questão de controle. Papb aceita D- e β-aminoácidos e backbones N-mathilated, no entanto, ainda coloca o mesmo outro onde as demandas químicas. Química, Universidade de Utah; CSO e co-fundador.

Com esta invenção, os pesquisadores agora têm um método programável e de uma etapa para criar macrociclos peptídicos que combinam propriedades como estabilidade, variedade e medicamento. O Breakthrough fornece uma nova e poderosa ferramenta para as equipes de biotecnologia e farmacêutica nas quais os medicamentos tradicionais falharam e exigem o tratamento da próxima geração de salários.